Agencia reguladora de medicamentos de EE.UU. revoca la autorización para tratar a pacientes con coronavirus con la hidroxicloroquina
15 jun 2020
Un envase de comprimidos de hidroxicloroquina ofrecido en una farmacia de Utah (EE.UU.) el 27 de mayo de 2020.George Frey / Reuters
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este lunes que ha revocado su autorización de uso de emergencia de cloroquina e hidroxicloroquina, fármacos desarrollados originalmente contra la malaria, para combatir el covid-19.Tras revisar los resultados de las más recientes pruebas clínicas, la FDA ha concluido que es "poco probable" que esta medicina produzca un efecto "antiviral".
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este lunes que ha revocado su autorización de uso de emergencia de cloroquina e hidroxicloroquina, fármacos desarrollados originalmente contra la malaria, para combatir el covid-19.Tras revisar los resultados de las más recientes pruebas clínicas, la FDA ha concluido que es "poco probable" que esta medicina produzca un efecto "antiviral".